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美专家称将三个月内开展新型冠状病毒疫苗临床试验

2020-02-05 06:59    来源:人民健康网  本站:www.peoplejk.com.cn

美国国家卫生与人类疾病研究院、美国过敏和传染病研究所所长Anthony Fauci博士介绍,美国国立卫生研究院正在与生物技术公司Moderna合作开发当前冠状病毒的疫苗,同时,中国卫生部门分离出该病毒株,并在公共数据库中共享了其序列。使用最新的生物技术,我们能够使用该序列提取特定冠状病毒的糖蛋白刺突基因,并确定可用于疫苗的免疫抗原。

当然,开发疫苗与真正用于对抗疫情之间还相差很远,需要大量的时间,包括寻找能够测试疫苗的动物模型,以及寻找足够的人类志愿者等。例如,埃博拉疫苗首次人体试验始于2014年11月下旬,但直到2019年12月才得到美国FDA批准。

Fauci说,“三个月”是一份乐观的估计,同时,开展一期临床试验并不意味着已经准备好部署疫苗。我们在投入试验的三个月后才能获得安全性和免疫原性数据,接下来进入临床试验的第二阶段,而真正实现上市向公众提供疫苗还需要一年或更长的时间。我们的行动方针将取决于接下来的几个月疫情状况,如果出现最坏的情况即疫情爆发,那么我们将不得不部署疫苗上市。

强生公司首席科学官Paul Stoffels博士也在上周表示,公司可以在未来几个月内开发出针对这种新型病毒的疫苗,但他同时补充称,疫苗上市还需要一年以上。

同时,中国正在测试吉利德的抗病毒药物Remdesivir,该药物已在埃博拉疫情爆发期间进行了临床测试,一些地方还使用了艾伯维的抗HIV病毒药物Kaletra。

Fauci补充,还有一些针对2003年SARS以及2012年MERS爆发的持续性研究可提供帮助。在应对SARS时,我们开发了单克隆抗体作为潜在性疗法,那么鉴于SARS和新型冠状病毒之间存在某种相似同源性,我们也可以此作为研究的突破口。

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